Genetický cholesterol (familiární hypercholesterolemie): co to je, příčiny a léčba

Existuje mnoho příčin, které mohou ovlivnit, že máme hladinu v krvi vysoký cholesterol, takže když se to stane a my nejsme diagnostikováni včas, nebo zůstane vysoká v průběhu času, může se stát vážným zdravotním problémem, zvláště když není léčeno a sníženo.

Pravdou je, že jednoduchá možnost znát hladinu cholesterolu v krvi je provést krevní test. Ve skutečnosti rutinní krevní test, který obvykle provádíme, zahrnuje základní hladiny cholesterolu (LDL cholesterol, HDL cholesterol a celkový cholesterol). Proto je vhodné každoročně provést základní krevní test.

A jaké jsou příčiny vysokého cholesterolu? Ve většině případů je to hlavně kvůli nevyvážené a nezdravé stravě, především na spotřebě potravin s vysokým obsahem tuku. Dobrým příkladem jsou nevyžádané nebo smetí, stejně jako pečivo, sladkosti a sušenky, slané občerstvení a zpracované výrobky ...

Ale existuje typ cholesterolu které lze zdědit od rodičů k dětem, a že genetický test dokáže úspěšně diagnostikovat: tzv familiární hypercholesterolemii (nebo vztah mezi nimi cholesterolu a geny).

Co je to genetický cholesterol nebo familiární hypercholesterolémie?

Ze vzorku krve je možné vědět, jestli člověk trpí genetickou mutací, která je odpovědná za velmi vysoké hladiny cholesterolu, což může způsobit infarkty nebo trombózu ve velmi mladém věku.

Je to něco, co je znáno jako familiární hypercholesterolemii, a která sestává z geny dopad na úroveň cholesterolu velmi vysoká

Je charakterizován především zvýšením LDL cholesterolu v důsledku genetické poruchy, která nese vysoké riziko kardiovaskulární nehody. Bez ohledu na pohlaví zasílá postižená osoba výše zmíněnou hypercholesterolemii na 50% svého potomstva.

V tomto okamžiku se odborníci domnívají, že jsou rozpoznány dvě velké skupiny variant, protože jsou potřebné dva geny (jeden z dědictví z matky a druhý od otce), aby se udržely normální hladiny LDL cholesterolu.

Ale když se zdědí normální gen a defektní gen, dojde k heterozygotní hypercholesterolemií, která způsobí, že hladiny cholesterolu se zvýší dvakrát tolik, kolik je normální.

Pokud jsou však dva vadné geny zděděny, objevuje se homozygotní, nejzávažnější varianta, která přestože méně častá způsobuje zvýšení hladiny cholesterolu o 4 až 5krát vyšší než normální.

Obecně platí, že kardiovaskulární onemocnění se projevuje u více než poloviny postižených před dosažením věku 55 let, u pacientů ve věku 20 až 39 let je mortalita z těchto patologií stokrát vyšší.

Má genetický cholesterol příznaky?

Jak se stane, když máme v krvi vysoké hladiny tuků pro náš životní styl (a stravu) v případě genetického cholesterolu neexistují žádné příznaky, ledaže akumulace plaků v tepnách je tak vysoká a značná, že způsobuje příznaky, většinu času pozdě.

Nicméně, pokud je cévní onemocnění v důsledku vysokých hladin cholesterolu v krvi, je možné, že existují některé příznaky, jako jsou následující:

Bolesti hlavy
Bolest v hrudi
Necitlivost a otok v pažích a nohou.
Rozmazané vidění
Ztráta rovnováhy
Závratě a pocit agitovanosti pokaždé, když se pohybujeme.

Na druhou stranu, Když už je pozdě, může nastat srdeční infarkt nebo srdeční záchvat, kvůli zúžení tepen.

Léčba familiární hypercholesterolémie

Lidé s tímto typem poruchy potřebují užívat léky nepřetržitě po celý svůj život, s výjimkou období těhotenství a laktace.

Hlavně léky se týkají statinů, sekvestrantů žlučových kyselin a fibrátů nebo derivátů kyseliny fibrské.

V každém případě, i když jste pod lékařskou léčbou, musíte udržovat zdravý a zdravý životní styl, udržovat přiměřenou tělesnou hmotnost, jíst zdravě a cvičit.

Také nezapomeňte, že sterolů ke snížení vysokého cholesterolu Mohou pomoci pozitivně. Tento článek je publikován pouze pro informační účely. Nemůže a nesmí nahradit konzultaci s lékařem. Doporučujeme vám, abyste se obrátili na svého důvěryhodného lékaře. TémataCholesterol